四川攀枝花中博基因受理中心 介绍
四川攀枝花中博基因受理中心是一个基因检测检测、DNA检测、亲子鉴定机构。我们致力于为客户提供准确、可靠的基因检测服务,帮助人们了解自身基因信息,掌握个人健康状况,实现健康生活的目标。作为行业的领先者,我们拥有先进的设备和专业的团队,以保证结果的准确性和可靠性。
四川攀枝花中博基因受理中心的DNA检测服务涵盖了多个领域,包括亲子鉴定、祖源地识别、遗传病检测、个体健康管理等。亲子鉴定是我们的核心业务之一,我们通过比对被测者DNA样本与亲子关系的DNA样本,准确判断亲子关系。无论是父子、母子、兄弟姐妹,还是其他亲子关系,我们都能提供高准确性的结果,帮助您解决亲子关系的疑虑。
另外,我们的祖源地识别服务可以帮助客户了解自己的族群起源,探寻家族历史。通过分析DNA中的遗传信息,我们能够告诉您您的祖先是哪个地区的人,帮助您更好地了解自己的文化背景和身世。此外,我们还提供遗传病检测服务,通过检测携带者基因,预测可能患有的遗传性疾病,帮助您及时采取预防和治疗措施,保护您和家人的健康。
作为一个专业的基因检测机构,我们注重数据的隐私和保密性。客户的个人信息和基因数据将被严格保护,不会泄露给任何第三方。我们采用先进的技术和安全措施,确保数据的安全性和可信度。
四川攀枝花中博基因受理中心将始终秉承科技先进、服务至上的理念,为客户提供优质的基因检测服务。我们的咨询热线4009-603-608将全天候为您提供咨询和解答,欢迎您访问我们的官网www.jiyinmama.com了解更多信息。让科技的力量助您轻松掌握健康,实现美好生活!
基因检测解决方案
一、基因检测服务流程
二、遗传病检测项目
1、全外显子组检测
一次性捕获人类 20,000 多个基因的外显子及其侧翼区域进行高通量测序,对不同个体中的所有基因功能区域的 SNPs、InDels 变异信息进行全面检测,增加提示 CNVs 变异分析,测序深度更高,数据更有效,变异检测更准确,可有效提高单基因遗传病的诊断率。
产品参数
适用人群
临床辨识度低,表型复杂多变、遗传异质性高、存在多种诊断可能的疾病。
经单基因或 Panel 检测阴性,需要全面诊断的患者。
没有可供选择的临床指征的患者。
CNVseq
使用 NovaSeq 6000 高通量测序平台对染色体拷贝数变异进行检测分析,可检测 23 对染色体的非整倍体变异、大于 50 Kb的微缺失 / 微重复,用来排查自然流产、先天畸形、智力障碍、发育迟缓等多种疾病的遗传病因。
项目内容
适用人群
2、全基因组检测
对全基因组范围内的序列进行测序,从而对不同个体中的的 SNPs、InDels、CNVs、SVs 等变异信息进行全面检测。较全外显子组所覆盖的区域更广,不仅覆盖了几乎全部基因的外显子序列,也覆盖了内含子序列和基因间序列,在进一步提升临床遗传检测的效能的同时,更有助于科学研究。
项目内容
适用人群
临床辨识度低,表型复杂多变、遗传异质性高、存在多种诊断可能的疾病
高度怀疑患者有遗传病的可能,全外显子组测序等一种或多种遗传学检测未获得明确的分子诊断,需要全面诊断的患者
没有可供选择的临床指征的患者。
临床诊断明确但目标疾病遗传异质性高,为获得时间或经济效益而寻求一次性、全面性的遗传学检测的患者
3、线粒体基因组检测
靶向捕获人类线粒体基因组进行高通量测序,对不同个体中线粒体基因组 37 个基因及 D-Loop 区的 SNPs、InDels 变异信息进行全面检测,辅助临床诊断。
项目内容
适用人群
临床疑似线粒体疾病患者
具有典型母系遗传特征的,临床表现复杂无法确定的疾病
4、其他遗传病检测项目
染色体检测
单基因/单病种检测